Lze Synulox rozdělit?

1. Název veterinárního léčivého přípravku: obchodní název: Cladaxxa ® žvýkací tablety.

Mezinárodní nechráněný název: amoxicilin, kyselina klavulanová.

2. Léková forma: tablety pro perorální podání.

Lék obsahuje jako účinné látky amoxicilin ve formě trihydrátu a kyselinu klavulanovou ve formě klavulanátu draselného.

Lék je dostupný ve třech dávkách: Cladaxa 40 mg/10 mg obsahující amoxicilin 40 mg a kyselinu klavulanovou 10 mg; Cladaxa 200 mg/50 mg obsahující amoxicilin 200 mg a kyselinu klavulanovou 50 mg; Cladaxa 400 mg/100 mg obsahující amoxicilin 400 mg a kyselinu klavulanovou 100 mg. Jako pomocné látky léčivo obsahuje erythrosin (E 127), magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sušené droždí, sodnou sůl karboxymethylškrobu (typ A) a mikrokrystalickou celulózu.

3. Vzhled Kladaxa je kulatá, růžová, vykrajovaná tableta s dělicí rýhou na jedné straně.

Doba použitelnosti léčivého přípravku je 2 roky od data výroby. Nepoužitou polovinu tablety lze umístit do blistru a použít do 24 hodin.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

4. Tablety Cladaxa 40 mg/10 mg a 200 mg/50 mg se uvolňují balené v blistrech po 10 tabletách, které jsou baleny v lepenkových krabičkách po 1, 2, 10 nebo 50 blistrech. Cladaxa tablety 400 mg/100 mg se vyrábí balené v blistrech po 6 tabletách, které jsou baleny v papírových krabičkách po 2, 10 nebo 50 blistrech.

5. Lék se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 0°C až 25°C.

6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální kombinovaný lék.

10. Amoxicilin – účinná látka léku Cladaxa – je polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů. Mechanismus antibakteriálního působení antibiotika spočívá v potlačení funkční aktivity bakteriálních transpeptidázových enzymů podílejících se na vazbě hlavní složky buněčné stěny mikroorganismů – peptidoglykanu, což vede ke smrti bakterií.

Kyselina klavulanová inaktivuje penicilinázu mikroorganismů rezistentních na penicilin a tím obnovuje citlivost bakterií na baktericidní působení amoxicilinu v koncentracích, které jsou po podání léku snadno dosažitelné ve zvířecích tkáních.

Kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Staphylococcus Spp. (včetně kmenů produkujících β-laktamázu), Corynebacterium Spp., Streptococcus Spp., Clostridium Spp., Peptostreptokok Spp., Escherichia coli (včetně kmenů produkujících β-laktamázu), Salmonella Spp. (včetně kmenů produkujících β-laktamázu), pasteurella Spp., Klebsiella Spp., Proteus Spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter Spp.

Amoxicilin a kyselina klavulanová se po perorálním podání dobře vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do většiny orgánů a tkání těla. Terapeutické koncentrace se udržují po dobu 12 hodin. Účinné látky léku Cladaxa se prakticky nemetabolizují a vylučují se z těla převážně močí a v menší míře žlučí.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je Cladaxa klasifikována jako nízkoriziková směs (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007).

III. Postup aplikace

11. Lék Cladaxa se používá k léčbě infekčních onemocnění psů a koček bakteriální etiologie, včetně:

– kožní onemocnění (včetně hluboké a povrchové pyodermie);

– infekce močového ústrojí;

– respirační infekce bakteriální etiologie (když jsou do infekčního procesu zapojeny horní i dolní dýchací cesty);

— enteritida bakteriální etiologie.

12. Je zakázáno používat Cladaxu u zvířat s přecitlivělostí na β-laktamová antibiotika. Nepoužívat na pískomily, morčata, křečky, králíky a činčily.

13. Při práci s léčivem je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení manipulace s výrobkem si umyjte ruce mýdlem a vodou z vodovodu. V případě náhodného kontaktu léku s kůží a sliznicemi je třeba je omýt velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Cladaxou. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku a etiketu).

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se skladují na zvláštním místě a likvidují se s domovním odpadem.

14. Pod dohledem veterinárního lékaře je povoleno používat léčivý přípravek pro březí a laktující zvířata.

15. Lék se předepisuje perorálně. Cladaxa se kočkám a psům podává ručně nebo ve směsi s krmivem. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost účinných látek léčiva.

Lék se předepisuje v jednorázové dávce 12,5 mg (podle množství účinných látek) na 1 kg hmotnosti zvířete dvakrát denně.

Počet tablet na 1 zvíře

zvíře dvakrát denně

tablety 40mg/10mg, ks.

Antibakteriální lék Sinulox RTU se používá k léčbě onemocnění bakteriální etiologie u skotu, prasat, psů a koček.

Přehled
1. Obchodní název léku: Synulox RTU.
Mezinárodní nechráněné názvy účinných látek: amoxicilin, kyselina klavulanová.
2. Léková forma: injekční suspenze. Sinulox RTU v 1 ml obsahuje jako účinné látky 140 mg amoxicilinu (ve formě trihydrátu amoxicilinu) a 35 mg kyseliny klavulanové (ve formě klavulanátu vápenatého) a frakcionovaný kokosový olej jako pomocné látky – až 1 ml. Vzhled Sinulox RTU je olejová suspenze světle krémové barvy.
3. Lék se uvolňuje balený ve skleněných lahvičkách o příslušném objemu 40 ml a 100 ml, které jsou hermeticky uzavřeny pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
4. Lék se skladuje v uzavřeném obalu výrobce v suchu, chráněn před světlem, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 3 °C až 25 °C. Doba použitelnosti léku po otevření lahvičky je 28 dní za stanovených podmínek skladování. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
5. Sinulox RTU by měl být skladován mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Farmakologické vlastnosti
7. Sinulox RTU patří do skupiny kombinovaných antibakteriálních léků.
Amoxicilin – účinná látka Sinulox RTU – je polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů. Kyselina klavulanová inaktivuje penicilázu v mikroorganismech rezistentních na penicilin a tím obnovuje citlivost bakterií na baktericidní účinek amoxicilinu. Mechanismus antibakteriálního působení amoxicilinu spočívá v potlačení funkční aktivity bakteriálních transpeptidázových enzymů podílejících se na vazbě hlavní složky buněčné stěny mikroorganismů – peptidoglykanu, což vede ke smrti bakterií.
Kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou má široké spektrum baktericidní aktivity proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně kmenů produkujících [3-laktamázu: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium, Clostridium, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spptostreptococcus Escherichia coli, Salmonella, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Klebsiella, Proteus spp., Pasteurella, Fusobacterium necrophorum, Barter aides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae a Actinoresicillus
Amoxicilin a kyselina klavulanová se rychle vstřebávají z místa vpichu a dosahují maximální koncentrace 2 hodiny po podání léku. Droga se z těla vylučuje převážně močí.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Sinulox RTU klasifikován jako středně nebezpečná sloučenina (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).

Postup při podávání žádostí
8. Sinulox RTU se používá u skotu, prasat, psů a koček pro respirační onemocnění bakteriální etiologie, poporodní infekce, metritidy, mastitidy, infekce kůže a měkkých tkání.
9. Je zakázáno používat Sinulox RTU u zvířat s přecitlivělostí na p-laktamová antibiotika.
10. Sinulox RTU se podává zvířatům v dávce 8,75 mg účinných látek na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1 ml léčiva na 20 kg živé hmotnosti. Lék se podává jednou denně, průběh léčby je od 1 do 3 dnů.
Před každým použitím se lahvička se Sinuloxem RTU důkladně protřepe, dokud nevznikne homogenní suspenze. Lék se podává intramuskulárně nebo subkutánně psům a kočkám a pouze intramuskulárně skotu a prasatům. Po podání léku se doporučuje masírovat místo vpichu. K podávání léku používejte pouze suché stříkačky a jehly. Sinulox RTU nelze podávat intravenózně ani intratracheálně.
11. Příznaky předávkování nebyly stanoveny.
12. Při zahájení podávání a vysazení léku nebyly zjištěny žádné specifické účinky.
13. Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení účinnosti. Pokud vynecháte jednu dávku, podejte ji co nejdříve. Dále musí být léčba obnovena v předepsaných dávkách a režimu.
14. Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte užívat lék a předepište antihistaminika a symptomatickou léčbu.
15. Kombinované použití s bakteriostatickými antibiotiky se nedoporučuje.
16. Mléko lze použít k potravinářským účelům nejdříve 108 hodin po posledním užití drogy. Mléko získané před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení zvířat po tepelné úpravě.
Porážka skotu na maso je povolena nejdříve po 42 dnech, prasat – nejdříve po 31 dnech. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence
17. Při práci s léčivem je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky. Při práci s drogou je zakázáno pít, kouřit, jíst. Na konci práce s drogou si umyjte ruce mýdlem a vodou z vodovodu.
18. V případě náhodného kontaktu léčiva s kůží a sliznicemi je nutné je omýt velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na (3-laktamová antibiotika) by se měly vyhýbat přímému kontaktu s přípravkem Synulox RTU. V případě alergické reakce nebo náhodného vniknutí léku do lidského těla je nutné okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mít návod k použití léku). a štítek s sebou).
19. Prázdné obaly léků nesmí být používány pro domácí účely, musí být zlikvidovány s domovním odpadem.
20. Pokyny vyvinuté společností Zoetis Inc.